Pronte le autorizzazioni all’Aifa ma adesso deve decidere la casa farmaceutica. I genitori: «Non è giusto che decida della vita o della morte di una bambina»
(25 maggio 2015) – «Faremo tutto il possibile perché la piccola Vittoria possa avere la possibilità di utilizzare il farmaco che ha richiesto e che è in fase di sperimentazione. Noi daremo tutte le autorizzazioni, dopodiché saremo nelle mani della casa farmaceutica produttrice della molecola». Il ministro della salute, Beatrice Lorenzin, dopo aver visto l’appello di Sonia e Gerardo De Biase, genitori di Vittoria, una bimba affetta da una grave e rara patologia, ha messo subito al lavoro il suo staff perché si compia tutta la procedura per concedere alla bimba affetta da Sma di tipo 1 la possibilità di ottenere e utilizzare un farmaco, l’ISIS SMNRx che in fase sperimentale sta dando buoni risultati.
